开云(中国)Kaiyun·官方网站

智通财经APP讯，创胜集团医药-B(06628)公布，于2026年AACR年会上发表强调其自主研发的LIV1抗体偶联药物(ADC)的临床前数据。数据败表露宏大的抗肿瘤活性、相反化的载荷依赖性疗效以及深广的耐受性特徵，复古在LIV1阳性实体瘤中的进一步竖立。

LIV1是锌转运卵白眷属的成员。其在泛泛组织中抒发有限，但在乳腺癌(93%)、前方腺癌(72%)及肺癌(10%)中大皆高度抒发，使其成为竖立ADC疗法时值得注重的细胞名义靶点。

公司已研发48D6，一种新式自主研发的高网络亲和力、特异性和内化才智的东说念主源化抗LIV1单克隆抗体。欺骗Retrogenix细胞微阵列技巧，48D6败表露与其他东说念主类卵白无非特异性相互作用，证明了其高靶点特异性。欺骗48D6，公司随后通过糖基振荡酶介导的特定位点偶联平台产生了两款候选ADC：ADC-2(偶联拓扑异构酶I扼制剂载荷)及ADC-3(偶联MMAE)。

关于LIV1抒发的前方腺癌PDX模子，ADC-2在给药两剂后败表露有限的肿瘤滋长扼制。自第3剂起以基于MMAE的ADC-3取代ADC-2后，ADC-3显耀扼制了前方腺肿瘤的滋长。在LIV1高抒发的前方腺癌PDX中，在住手给药后，ADC-3对肿瘤滋长的扼制捏续擢升70天。

在评估安全性及耐受性的探索性毒性讨论中，小鼠在接收通盘测试剂量的屡次给药后，ADC-2均败表露深广的耐受性。在60 mg/kg组救助时辰不雅察到幽微病变，并在还原期驱散时总共还原。基于该等效劳，ADC-2在小鼠中的最大耐受剂量 (MTD)定为60 mg/kg。ADC-3的安全性及耐受性尚未进行探索。

总体而言开云(中国)Kaiyun·官方网站，该等数据解释创胜医药的LIV1 ADC-2及ADC-3神志在ER阳性╱Her2 阴性乳腺癌(约占通盘乳腺癌的60%)以及前方腺癌的PDX模子中手脚单药疗法败表露宏大的抗肿瘤活性。ADC-2及ADC-3在小鼠中败表露优异的耐受性特徵。值得注重的是，创胜医药的LIV1 ADC在三阴性乳腺癌(TNBC)肿瘤模子中亦败表露宏大的抗肿瘤活性，有关数据先前已于2024年SABCS上公布。该等效劳复古进一步讨论创胜医药的LIV1 ADC在LIV1阳性实体瘤中的应用。